分享好友 资讯首页 频道列表

明日起全面执行2020年国家医保药品目录 包括七种罕见病治疗药物

2021-02-28 16:20:04 2000

人民网北京2月28日电(记者乔业琼)从今年3月1日起,我国将于2020年全面实施国家医疗保险药品目录,其中7种罕见病治疗药品已列入国家医疗保险药品目录。"这对患有罕见疾病的患者及其家人来说是一大福音。"首都医科大学附属北京天坛医院副院长贾旺说。

“虽然罕见疾病的发病率很低,但患者在身体上承受了很大的痛苦。而且鉴于很多罕见病的家族遗传,往往会导致一人得病,困扰全家。”贾万说。

罕见病又称“孤儿病”,有多种疾病,常危及健康和生命安全。2008年2月29日,欧洲罕见病组织推出首个国际罕见病日,将每年2月的最后一天定为国际罕见病日。今年2月28日是第14届国际罕见病日。

其实罕见病并不少见。罕见病诊疗第二专家委员会顾问、北京大学第一医院副院长丁杰在接受记者采访时表示,罕见病就某一种疾病而言似乎不如常见病,但罕见病涉及的疾病很多,总的来说并不罕见。另一方面,中国的人口基数很大,所以任何一种罕见疾病的患者数量也很大。第三,随着医学科技的发展,确诊的不明疾病越来越多,其中罕见疾病占大多数。

丁杰说,事实上,近80%的罕见疾病是由遗传引起的,其中许多是由单个基因突变引起的,也就是说,在人类进化的过程中,基因是不断变化的。所以基因突变导致的疾病会不断出现,我们身边可能会有罕见疾病的患者。

随着我国经济社会发展水平的不断提高,人们越来越重视健康,罕见疾病逐渐被人们所关注,这也促进了相关领域的发展。“罕见病领域是提高我国医疗服务水平、实现跨越式发展的起点。它可以迫使企业提高其新药研发和生物医学创新能力,从而加强和扩大制药行业。”北京大学药学院药事管理与临床药学系教授、北京大学国家药事管理研究中心主任石鲁文说。

据国家医保局介绍,目前绝大部分用于罕见病对症治疗的药物和用于血友病、特发性肺纤维化、肌萎缩侧索硬化等罕见病的药物已经列入医保目录。同时,受经济社会发展水平和医疗保险基金支持能力的限制,一些非常昂贵的治疗罕见疾病的药物没有纳入医疗保险范围。医保部门根据相关部署,启动了新一轮医保目录调整,将根据基金支付能力适当调整目录范围,更好地满足参保人群的用药需求。

反对 0
举报 0
收藏 0
newmap | sitemaps